Mycoses de la peau et des ongles · Dermatite séborrhéique du visage · 2 applications/jour
Ciclopirox olamine crème 1 % de Teva est une crème antifongique dont la substance active est la ciclopirox olamine. Ce médicament s’applique sur la peau. Il est indiqué dans le traitement des mycoses de la peau et des ongles, ainsi que dans celui de la dermatite séborrhéique légère à modérée du visage. Sa forme crème permet une application locale sur les zones atteintes.
À quoi sert la ciclopirox olamine crème ?
Les mycoses de la peau
Elle traite les mycoses de la peau, c’est-à-dire les infections dues à des champignons microscopiques, comme le pied d’athlète. Elle fait partie des traitements en crème ou pommade contre la mycose du pied.
Les mycoses des ongles
Elle est aussi indiquée dans les onychomycoses, seule ou associée à d’autres traitements. Ces mycoses font souvent suite à une mycose du pied : l’ongle jaunit, s’épaissit ou se décolle.
La dermatite séborrhéique du visage
Elle traite la dermatite séborrhéique du visage lorsqu’elle est légère à modérée.
Posologie de la ciclopirox olamine crème
- Mycoses de la peau : 2 applications par jour pendant environ 21 jours.
- Mycoses des ongles : application seule ou associée à d’autres traitements, pendant plusieurs mois.
- Dermatite séborrhéique du visage : 2 applications par jour pendant 2 à 4 semaines, puis 1 application par jour pendant 28 jours.
Comment appliquer la ciclopirox olamine crème ?
Voie cutanée, réservée à l’usage externe : ne pas avaler.
N’appliquez pas la crème sur une plaie ouverte, ni au contact des yeux ou des muqueuses. Lisez la notice avant utilisation.
Précautions d’emploi de la ciclopirox olamine crème
Ne l’utilisez pas en cas d’allergie à la ciclopirox olamine ou à l’un des excipients.
Les alcools stéarylique, cétylique et benzylique et le polysorbate 60 peuvent provoquer des réactions locales (dermatite de contact). En cas de réaction locale ou générale, retirez immédiatement la crème.
Grossesse et allaitement : il est préférable d’éviter son utilisation, faute de données suffisantes.
Tenez le tube hors de la vue et de la portée des enfants.
Composition de la ciclopirox olamine crème
Substance active : ciclopirox olamine, 1 g pour 100 g de crème (1 %).
Excipients à effet notoire : alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool benzylique (300 mg par tube), polysorbate 60. Autres excipients : octyldodécanol, paraffine liquide légère, alcool myristique, diéthanolamide d’acides gras de coprah, stéarate de sorbitan, acide lactique, eau purifiée.
Forme : crème pour application cutanée.
Conditionnement
Tube de 30g.
Notice : CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
ANSM – Mis à jour le : 02/03/2026
Dénomination du médicament
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
Ciclopirox olamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
- 1. Qu’est-ce que CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème et dans quels cas est-il utilisé ?
- 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème ?
3. Comment utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antifongique à usage topique- code ATC : D01AE14
Ce médicament contient la substance active ciclopirox olamine qui est un antifongique cutané.
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
- des infections dues aux champignons (mycoses) au niveau de la peau (dermatoses surinfectées ou non par des bactéries) ou des ongles (onychomycoses),
- de la dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème ?
N’utilisez jamaisCICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème :
- si vous êtes allergique à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE.
- Ne pas avaler.
- N’appliquez pas sur les plaies ouvertes.
- Evitez tout contact avec les yeux et les muqueuses.
- Candidoses (infections liées à des champignons) : il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide qui favorise la multiplication de candida (champignon).
- En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement immédiatement, retirez soigneusement CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE et contactez un médecin.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation de la ciclopirox olamine chez la femme enceinte.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE pendant la grossesse.
Allaitement
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de la ciclopirox olamine dans le lait maternel.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème contient
Ce médicament contient :
- de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
- 10 mg d’alcool benzylique par gramme de crème soit 300 mg par tube. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et, en application topique, une légère irritation locale.
- du polysorbate 60 qui peut provoquer des réactions allergiques.
3. COMMENT UTILISER CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours.
Mycoses des ongles : application de la crème seule ou en association avec un autre traitement pendant plusieurs mois.
Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage :
- Traitement d’attaque (2 à 4 semaines) : 2 applications par jour,
- Au-delà, en traitement d’entretien : 1 application par jour pendant 28 jours.
Mode et voie d’administration
Voie cutanée.
Réservé à l’usage externe.
Nettoyez et séchez les zones à traiter.
Lavez vos mains soigneusement avant et après chaque application.
Appliquez CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE sur les zones de la peau à traiter et massez légèrement.
Si vous avez utilisé plus de CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’appliquer.
Si vous arrêtez d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu’à une personne sur 10)
- Aggravation temporaire (pour un temps limité) de certains effets indésirables locaux au site d’application tels que rougeur (érythème), démangeaisons (prurit), qui est généralement passagère et ne nécessite pas d’interrompre le traitement.
- Sensation de brûlure.
Ces effets indésirables peuvent apparaitre dès les premières applications. Si ces symptômes persistent, consultez un médecin.
Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu’à une personne sur 100)
- Réactions locales à type de vésicules.
- Réactions allergiques généralisées (hypersensibilité) pouvant être graves au cours desquelles vous pouvez présenter un gonflement (œdème), des démangeaisons (prurit), une éruption sur la peau sans ou avec démangeaisons (urticaire), des difficultés à respirer (dyspnée). Si ces effets apparaissent, vous devez arrêter immédiatement de prendre ce médicament et contacter un médecin le plus rapidement possible.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
- Dermatites de contact (éruptions cutanées de type eczéma).
Si vous appliquez CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE au long cours sur une grande surface, sur une peau lésée, sur une muqueuse ou sous un pansement occlusif (couvrant), les effets liés au passage du médicament dans le sang doivent être pris en considération : demandez conseil à un médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après première ouverture du tube, ce médicament doit être conservé maximum 3 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
- La substance active est :
Ciclopirox olamine … 1,000 g
Pour 100 g de crème.
- Les autres composants sont :
Octyldodécanol, paraffine liquide légère, alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool myristique, diéthanolamide d’acides gras de coprah, polysorbate 60, stéarate de sorbitan, alcool benzylique, acide lactique, eau purifiée.
Qu’est-ce que CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème en tube de 30 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA B.V.
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Fabricant
FARMACLAIR
440, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR
Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Notice officielle — Source : base de données publique des médicaments (ANSM), mise à jour le 02/03/2026.
















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